par ♦MC♦ » 04 Fév 2014, 21:23
En effet !
Il s'agit bien d'une erreur de la professeur.
Les canaux potassiques ATP-dépendants sont bloqués physiologiquement par l'ATP intracellulaire. D'où leur nom !
Ainsi, la fermeture des Katp se fait pour des concentrations micromolaires (10^-6). Hors, à l'état physiologique, les concentrations cellulaires en ATP sont ... millimolaires (10^-3), donc les canaux potassiques sont le plus souvent fermés. Seulement, au cours d'un état de choc (stress métabolique sévère), on peut observer une diminution nette de la concentration en ATP, tandis qu'une augmentation de nucléotides diphosphates de type ADP apparaît ! Ce rapport ADP / ATP avec augmentation de [ADP] est responsable de l'ouverture (et donc de l'activation) des Canaux Katp.
Une fois ouvert, on a bien, comme le montre la diapo (héhé !), une sortie de Potassium K+ du cytosol vers l'espace intercellulaire, responsable de l'hyperpolarisation cellulaire. Le raisonnement est bon ! Des vasodilatateurs vont favoriser l'ouverture de Katp, entraînant une hyperpolarisation et donc une relaxation des vaisseaux musculaires lisses. Au contraire, des vasoconstricteurs, (comme l'angiotensine II vue en Biochimie), induisent bien une fermeture des Canaux, par activation de PKC (protéine Kinase C) augmentant la synthèse d'ATP.
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