ANNATUT 2026 Q1 ITEM1

[jamai]

Bonjour ! 😊

J’avais une petite question concernant la premiere question le premier item de l'annatut 2026.

L’item suivant est compté vrai :

« Quand on initie le développement d’un médicament, on dispose de centaines de milliers de molécules candidates et seule une molécule fera l’objet des études précliniques et cliniques. »

Je ne comprends pas pourquoi cet item est considéré comme vrai, puisque dans la fiche, il est indiqué que l’industriel dépose un brevet pour 10 candidats médicaments avant le développement préclinique et clinique.

Du coup, je suis un peu perdue : est-ce que 10 molécules entrent en développement préclinique et une seule en développement clinique, ou est-ce que les 10 molécules peuvent passer par les deux étapes, et une seule arrive finalement à la commercialisation ?
aussi dans la fiche c'etait ecrit que entre le screen et l'AMM il ya 20 ans mais sur la frise la recherche dure 2 ans si on fait la somme jusqu'a AMM ca fait 9 ans

Merci beaucoup pour votre aide ! 😊

[Lisenzyme]

Coucou !
C'est une errata : c'est bien faux : il y a bien 10 médicaments candidats qui vont faire l'objet des études pré cliniques et cliniques.

Pour ta deuxième question : 20 ans c'est en tout le temps qu'à l'industriel à partir du moment où il dépose son brevet. Il dure 20 ans. Donc dans ces 20 années on compte :
- la recherche et le développement pré clinique (2 à 4 ans)
- Développement clinique 3 à 5 ans
- AMM 1 à 2 ans
-> donc là on est a peu près à 10 ans, puis il reste 20 - X années de développement (les tirets juste au dessus) pour commercialiser le mdc sans générique.

Je ne sais pas si j'ai bien répondu à tes 2 questions ?
Dis le moi si ce n'est pas le cas, n'hésite pas !

[jamai]

Coucou ! Merci beaucoup pour ta réponse ! 😊

Pour la première question, du coup, est-ce que ça veut dire qu’après le développement préclinique, on aboutit à une seule molécule qui va entrer en développement clinique, ou est-ce que les 10 candidats peuvent passer par les deux étapes ?

Et pour la deuxième question, ce qui me perturbe, c’est que dans la fiche, il est écrit : « En général, il se passe une vingtaine d’années entre le screening et l’AMM. »

Du coup, j’avais compris que ces 20 ans correspondaient à la durée totale de recherche et de développement jusqu’à l’obtention de l’AMM, et non à la durée du brevet.

Comme les différentes étapes que tu m’as expliquées prennent environ 10 ans au total, je ne comprends pas pourquoi la fiche parle de 20 ans entre le screening et l’AMM.

Merci encore pour ton aide ! ❤️

[Lisenzyme]

Re coucou !

Pour la première question : ce sont bien les 10 médicaments candidats qui passent par le développement clinique et pré clinique !

Pour la deuxième question je ne trouve pas cette phrase dans le cours c'est pour ça que ta question m'embete...
Est- ce que si tu as le temps tu peux m'envoyer numéro de la page où il y a cette phrase ?
Car en effet c'est bizarre, c'est sans doute une erreur.

[jamai]

c'est la page 2 c ecrit "Jusqu’à l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), qui permet la
commercialisation du médicament. Après l’AMM, on entre dans la phase 4 : la
pharmacovigilance, c’est-à-dire le suivi du médicament une fois qu’il est sur
le marché (c’est ce cours !). En général, il se passe une 20aine d’année entre le
screen et l’AMM."

[Lisenzyme]

Désolée pour l'attente !
Alors oui j'ai trouvé cette phrase est dans le cours pharmacovigilance. Ne retiens pas cette version car le développement du médicament est un cours du professeur Drici.
20 ans correspond bien au temps du brevet, et non à la durée entre le screening et l'AMM qui dure souvent une dizaine d'années. Bonne soirée !