
Chapitre 1 : Atomes, molécules et structures :
" Effet mésomère donneur grâce au cycle benzène pour le 4 "
Chapitre 2 : Fonctions chimiques et nomenclature :
Problème de représentation sur les molécules 1 et 3, voila les justes :

Chapitre 4 : Réactivité élémentaire :
L'item D est faux, on ne peut pas définir Z ou E dans le produit final, il s'agit donc du 2-methylpent-2-ene
La molécule de départ est le (Z)-3-bromo-6-methylhept-3-ene (et non le (Z)-3-bromo-2,6-dimethylhept-3-ene). La correction reste juste.
Chapitre 5 : Interactions moléculaires, Réactions chimiques :
L'item B est faux : Les liaisons électrostatiques sont plus fortes en intensité que les liaisons d'inductions de van der Waals, mais ces dernières sont bien moins fortes que les liaisons hydrogènes.
L'item D est faux : L’énergie des liaisons d’induction diminue avec la distance (car E = a / d6)
Chapitre 6 : Réactivité avancée :
L'item A est vrai : La réaction 1 est couplée à la 2, il s'agit d'une osmylation oxydante qui aboutit à un aldéhyde et à une cétone
Chapitre 8 : Concours et Séances de Révisions du Pr. Thomas :
Les noms des molécules dans l'énoncé (Acétalozamide et Sildénafil) sont inversés.
La correction reste juste : C
L'item B est bien vrai (erreur d'inattention
