Dans le chapitre des additions nucléophiles, avec des amines secondaires et un "pseudo-lasso" on peut former un iminium jusque là tout va bien
Puis avec ajout de OH- on obtient un énamine : Je comprends pas cette étape et surtout la localisation de la double liaison !! C'est le même mécanisme que pour une E2 ? règle de Saitsev+ beta anti-coplanaire ou pas du tout ? Le OH- ici joue le rôle de quoi ?
Merci bien bonne journée !!
