Salut
Désolé pour l'attente
1) dans le qcm 1 p 64 , on dit que litem C est juste pourtant , il ne faudrait pas des cases vacantes sur le sodium ??
Je ne vois pas le QCM dont tu parles, c'est dans quel chapitre
2) " un atome est plus electronegatif lorsquil acquiert des electrons " compte faux , mais pourtant lelectronegativite cest quand on attire des elctrons au sein dune liaison nan ??
L'item est bien
faux ! Un atome électronégatif attire fortement les électrons, et du coup plus il en attire, plus il se charge négativement et donc il devient de moins en moins électroattracteur
3) quand on fait une R/S pour trouver les stereoisomerie , et quon a RR et RR pour les 2 molecules , comment savoir si ce sont les MEMES molecules juste represente ss un otre angle ou alors des stereoisomeres de conformation ??
Dans ce cas la, il faut bien vérifier qu'on a la même formule brute (c-à-d les mêmes atomes en même nombre) et ensuite regarder
la formule développée, si elle est identique, les deux molécules sont identiques, elles ont les mêmes liaisons les unes en face des autres. A ce moment la ce ne sont pas des stéréo-isomères de conformation (
je te laisse aller voir ce post comme exemple)
4) et juste quand on a une representation de newman et que latome avec le CIP le plus bas est represente avec une liaison dns le plan , on est oblige de tourner la molecule pour le mettre en arriere ou il y a une otre solution plus rapide ??
Pas d'autre possibilité que de passer le dernier substituant "d" en arrière !
Remarque : le prof fait plutôt tomber des substituant "d" en arrière ou en avant plutôt que dans le plan
J'espère que c'est clair pour toi n'hésite pas si ça va toujours pas
