Il y a un point que j'ai du mal à comprendre : comment se fait-il que KMnO4 soit un oxydant (comme l'OsO4) et le zinc un réducteur, mais que c'est deux composés conduisent tout deux au même produit?
Merci d'avance
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Dihydroxylation sur carbone insaturé
3 messages
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Dihydroxylation sur carbone insaturé
par Sherlock » 27 Nov 2014, 13:12
Bonjour
Il y a un point que j'ai du mal à comprendre : comment se fait-il que KMnO4 soit un oxydant (comme l'OsO4) et le zinc un réducteur, mais que c'est deux composés conduisent tout deux au même produit?
Merci d'avance
Il y a un point que j'ai du mal à comprendre : comment se fait-il que KMnO4 soit un oxydant (comme l'OsO4) et le zinc un réducteur, mais que c'est deux composés conduisent tout deux au même produit?
Merci d'avance
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Re: Dihydroxylation sur carbone insaturé
par Orgahler » 28 Nov 2014, 06:42
Bonjour
Les oxydants qui permettent cette réaction sont soit l'OsO4 soit le KMnO4 dilué et à froid
Seulement si tu utilises le OsO4 tu rajoutes Zn/Hcl ou Me2S pour réduire ton étape intermédiraire et ne laisser que 2 oxygènes sur la molécule
Petit exemple (ici ils utilisent du H2S mais osef)
Ne te prends pas la tête sur les oxydations, le prof ne détaille pas les mécanismes donc ne va pas chercher plus loin
Bonne journée !
Les oxydants qui permettent cette réaction sont soit l'OsO4 soit le KMnO4 dilué et à froid
Seulement si tu utilises le OsO4 tu rajoutes Zn/Hcl ou Me2S pour réduire ton étape intermédiraire et ne laisser que 2 oxygènes sur la molécule
Petit exemple (ici ils utilisent du H2S mais osef)
Ne te prends pas la tête sur les oxydations, le prof ne détaille pas les mécanismes donc ne va pas chercher plus loin
Bonne journée !
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Re: Dihydroxylation sur carbone insaturé
par Sherlock » 28 Nov 2014, 15:36
Merci 
Oui, le mécanisme n'est probablement pas à connaître, mais je préférais au moins comprendre.
Oui, le mécanisme n'est probablement pas à connaître, mais je préférais au moins comprendre.
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