ERRATA RONEO

[Orgahler]

Ici seront rassemblées toutes les petites erreurs glissées par mégarde bien sûr dans les ronéos

RONEO n°1 :

p.8 : " Mg possède 2 électrons de valence situés dans l’OA 2s. Il a dû passer par un état excité pour séparer ses électrons et en mettre un dans une OA 2p. "
3s et 3p

RONEO n°2 :

p.4 : "Un doublet non liant localisé sera toujours bien plus réactif qu’un doublet non liant localisé"
Un doublet non liant localisé sera toujours bien plus réactif qu'un doublet non liant délocalisé

p.5 : "Si on considère l’azote du bas : VSEPR : AX2E – sp3"
Il est AX3E bien sûr

p.14 : à propos du carbanion : "Est stabilisé par un appauvrissement en électron donc une mésomérie attractrice et des effets inducteurs donneurs"
Il est stabilisé par des effets attracteurs

RONEO n°3 :

p.10 : La molécule tout en bas est chirale

p.11: le composé méso est la molécule de gauche (avec le 2 C*) et non celle de droite ! Un composé méso est bien achiral

RONEO n°5 :

p.2 : " Le phénol sera donc un acide faible (car inférieur à 14)"
Une base faible

RONEO n°6 :

p.5 : le tableau au sujet des oxydations de l'alcool laisse comprendre que la pyridine + CrO3 et le PCC ne peuvent oxyder que les alcools primaires, ce n'est pas le cas : pyridine + CrO3 et PCC peuvent aussi oxyder les alcools secondaires (en cétone)