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par **Marine :D** » 06 Oct 2014, 16:12

coucou

J'ai une question sur le dm...

Après avoir planché sur le qcm 2, je crois que je bloque sur les carbones S et R...

Par exemple, pour l'item B:
j'arrive pas à comprendre pourquoi le C2 est S...

Bref, y a un truc qui me bloque, et je sais même pas expliquer quoi... je m'embrouuuuuuille et ça m'eneeeerve ^^

Du coup, est ce que une âme charitable se sentirait de me re-expliquer/ remontrer la méthode pour définir les substituants a, b, c et d??

Si ce n'est pas trop demander :disapointed:

Et merci d'avance :coeur:

par **Spower** » 06 Oct 2014, 20:39

Bonsoir

Alors je reprends la molécule avec des couleurs !

Le deuxième C* est relié à 4 atomes (jusque la c'est normal tout va bien !) : 3 carbones (que j'ai représenté et numéroté de façon arbitraire en rouge) et un hydrogène en avant qui sera donc le substituant "d" (on n'oubliera pas d'inverser à la fin

)
Il nous reste à déterminer "a", "b" et "c" en passant au rang suivant puisqu'on a 3 carbones au rang 1.

Voici un arbre qui va nous permettre de déterminer l'ordre de priorité : (les C verts sont représentés par les points verts de la molécule ci-dessus)

Le C₃ est "considéré comme" relié à 3 carbones car : Une liaison multiple se décompose en autant de liaisons simples !, c'est donc le "a" !
C₂ n'est relié qu'à 2 carbones et 1 H (donc "b") et C₁ n'est relié qu'à 1 carbone et 2 H (donc "c") !
:arrow:

Conclusion : a-b-c tourne dans le sens direct MAIS comme "d" est en avant, on pense à inverser, la configuration du C* est S
En espérant que cette explication un peu longue :dazed: