Saaalut !

Le
C*1 est bien
R ! En effet, le substituant "d" (ici l'hydrogène non représenté) est situé dans le plan, il faut donc faire une
rotation de manière à l'orienter en arrière. On doit tourner
autour de l'axe de la liaison qui est dans le plan (
ici, celle à droite du C*, le CH2-CH-C=O ). On place le H en arrière (
à gauche du C*) puis le groupement phényl initialement en arrière se retrouve en avant (
en bas du C*) et le CH
3 initialement en avant se retrouve au final dans le plan (
en haut du C*).

Pour le
C*4, c'est une
erreur il est bien de configuration absolue
S. La bonne représentation de la molécule après rotation avec le H en arrière est celle-ci :

"
Le X représentant le gros groupement avec les doubles/triple liaison que j'ai eu la flemme de refaire
"
J’espère que tout est OK pour toi et je vais de ce pas
corriger le QCM 6 du DM où le
C*4 est bien S ! La
bonne réponse est donc
A 