QCM 3 tutorat n°5

[pipoudii]

Bonsoir,

Dans l'item D la molécule (1) et (4) sont dite énantiomères alors que lorsque l'on passe de la molécule en représentation de Cram à la projection de Newman c'est la même molécule c'est donc des isomères plutôt ?

Merci d'avance

[Spower]

Bonsoir !



Les deux molécules encadrées en rouge sont bien des énantiomères ! Elles sont bien images l'une de l'autre dans un miroir, on a (R,S) pour une molécule et respectivement (S,R) pour l'autre Enantiomères, stéréo-isomères de configuration

Sont isomères, deux molécules qui ont la même formule brute mais PAS la même formule développée!
Or ici, la formule développée est identique, seule la position des atomes dans l'espace diffère.

N'hésite pas si ce n'est toujours pas clair

[Avendil]

Je m'incruste

Je comprends pas la correction de l'item B, on dit que les molécules 2 et 3 ne sont pas des énantiomères mais les mêmes molécules.
Mais peu importe comment je tourne la molécule, j'ai l'impression que ce sont des stéréo-isomères de conformation. Par exemple le Cl est du même côté que le H et le Br du côté d'un H aussi sur la molécule 3, alors que sur la 2 on a d'un côté de la molécule Cl et Br, et de l'autre les deux H ?

[Spower]

Salut !

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Je confirme ce sont bien des stéréo-isomères de conformation ! On ne peut en effet pas vraiment dire que ce sont les mêmes molécules

[hexagona]

Bonjour,
Moi j'ai un gros problème avec ce QCM, c'est que je trouve jamais la même chose que vous pour toutes les molécules.
Alors je vous ai mis en pièce jointe tout ce que j'ai fait. Sachant que j'ai pris le carbone porteur du groupement Br comme premier carbone de ma liaison pour faire la projection de Newman.

Pourriez vous m'aider, s'il vous plait, à comprendre où je me suis trompée parce que j'ai beau chercher j'arrive jamais à tomber juste avec les CIP ?


Merci beaucoup d'avance

[Avendil]

Je pense que tu fais tout le temps la même erreur, il me semble que le CH3 est ton groupe c, le Carbonne impliqué dans l'autre groupe t'atomes a une plus forte priorité.

@ Spower : Merci !

[pipoudii]

j'ai pas compris désolé

Parce que si on place notre oeil du coté du R de la molécule 1 c'est la même molécule.

Isomères j'ai compris pourquoi c'était faux mais je ne comprend pas pourquoi il s'agit d'énantiomères sachant que si je met mon oeil à gauche et je retrouve la même formule :/

[hexagona]

Merci Avendil, je crois que j'ai compris mon erreur

En fait de penser qu'il fallait se placer dans l'axe de la liaison entre les 2 carbones asymétriques, donc évidemment ça ne pouvait pas marcher (^.^')

Encore merci !!

[Avendil]

@ Hexagona : super !

@ pipoudii : je comprends pas trop ^^ donc attends qu'un tut re-passe par là.

[Spower]

Je suis de retour

Dans la molécule 1, le C* relié au Br est de configuration R alors que dans la molécule 4 ce même C* est S !
C'est la même chose avec le C* relié au Cl (C* de type S dans la molécule 1 et de type R dans la 4)

Je te renvoie au cours du professeur de ce matin pour savoir comment distinguer des énantiomères des diastéréoisomères :

[pipoudii]

Coucou,

Oui je suis allée à son cours et j'ai compris c'est pas compliqué en faite :p

Merci en tout cas