R and S

[paradise]

BONSOIIIR tt le monde ))

juste une ptite question plizze

1) si quand on fait la configuration du C et quon trouve RR pour les 2 molecules , peut on en deduire que ce sont les memes molecules ou alors ce sont des conformeres ??

quelle est la methode pour ce genre de qcm ??

2) Si on a une molecule en representation de fischer , quelle grpmt datomes doit on prendre en consideration pour le cip le plus bas ?? genre pour un sucre ou un AA,??
et on considere donc bien les liaisons horizontales comme en avant ??


voila merciiiii encore

[Orgahler]

Bonjour !

1. Effectivement si la configuration des carbones asymétriques est la même, c'est que tu as affaire à des stéréoisomères de conformation ( Attention au terme de conformère viewtopic.php?f=575&t=59472)
Des énantiomères auront la configuration absolue de leurs carbones asymétriques complétement inversées
Pour les diastéréoisomères, il y en aura un pareil (si tu as deux carbones asymétriques, l'un aura l'autre configuration, le deuxième gardera la même)

2. Pour les règles CIP sur une molécule qui est en représentation de Fisher il n'y a rien qui change tu fais la même chose : c'est l'atome avec le numéro atomique le plus élevé qui sera prioritaire !
Et effectivement, les liaisons horizontales sont en avant

J'espère t'avoir aidé, sinon n'hésite pas !

[paradise]

Okay ca marche graciaaas