Yo Sonia !
'
Alors tu l'as certainement compris il y a 3 cadres de lecture : 2 dit "bloqués décalés" et 1 dit "libre ouvert" appelé cadre de lecture Open Reading Frame ORF. Étant donné qu'on a 2 cadres de lecture non utilisable, la nature a fait que seul l'ORF peut lire le codon START AUG car il est capable de reconnaître la séquence de Kozak (et pas Kojak haha
) qui elle même contient le codon AUG ! Elle ressemble à ça : 5’-A/GCCA/GCC
AUGA/G-3’
Alors ces deux la, inutilisables donc, sont bloqués parce qu'il y a une mutation NON sens précoce qui mute (= change les nucléotides du codon considérée) un codon codant un des 20 AA proteinogènes en un codon UAA UAG ou UGA (ce sont les trois codons STOP que tu peux retrouver) =>
EXemple : la mutation du codon UAC codant pour la Tyrosine en un codon UAA ( donc changement ici du troisième nucléotide avec passage d'une cystéine à une alanine) est un exemple de codon STOP !
Bah en fait le code génétique est dégénéré non ambigu non chevauchant quasi universel
Alors toi tu demandes la partie "dégénéré" du code génétique. Par définition la dégénérescence dans le code génétique signe que plusieurs codons spécifie un seul acide aminés. Donc si tu as une mutation d'une nucléotide sur 3 tu pourras par chance et selon la mutation conserver le même acide aminé ! Donc c'est pour cela qu'on dit que la dégénérescence atténue les mutations pour qu'elles ne soient pas trop délétères.
Exemple : la leusine possède 4 codons codants différents : CUU CUC CUA CUG.
Soit une mutation qui va changer la troisième nucléotide du codon CUU comme par exemple avec un rayon X : ce rayon X par exemple pourra changer la troisième nucléotide et passer d'un Uracile à une Cystéine. Donc si tu prends ton codon de départ (CUU) et ton codant après l'irradiation (CUC) tu considères qu'on a encore le même acide aminé ! Donc la mutation n'a pas déstabilisé le code génétique car CUU et CUC codent pour la Leusine
C'est bon pour toi ?
Désolé du pavé
