Pour ta 2ème question :
Tu sais que plus un organisme se complexifie, plus il contient des séquences non codantes :

transcrites ( introns)

non transcrites ( régions intergéniques )
Les régions intergéniques sont en majorité des séquences répétées :

soit en tandem ( satellites, minisatellites, microsatellites )
5% génome humain
soit dispersée ( transposons et rétrotransposons ) 45% génome humainLes transposons peuvent se déplacer et se multiplier dans le génome. Tout cela est permit par des enzymes spécifiques (intégrase, transposase ect le prof n'en parle pas). A l'inverse des séquences répétées en tandem qui se suivent, les transposons se répètent dans tout le génome sans être à la suite les uns des autres.
Les transposons se déplacent directement sur le génome ( espèce de couper/coller).
Les
rétrotransposons sont d'abord transcrits en ARN, puis
rétrotranscrits en ADN pour être insérés ailleurs dans le génome ( espèce de copier/coller).
Bref c'est juste pour t'aider à comprendre mais le prof ne détaille pas autant
Comment les transposons mobilisent un exon ?C'est très simple, il suffit que 2 transposons encadrent l'exon d'un gène1. Lorsque ces derniers se déplacent ( couper/coller ), ils emportent l'exon qui entre les 2, sur un site d'insertion sur un gène 2.
Cela permet le brassage d'exons -> création de nouveaux gènes -> base de l'évolution des espèces
Voilà j'espère que ça répond bien à tes questions
Bonne journée, la biomol est avec vous
