Diagnostic direct de la drepanocytose

[Pelouuuts]

Yow !

Voilou j'ai pas trop compris le principe... Autant l'indirecte c'est clair mais la technique directe moins..

Si quelqu'un veut bien m'éclairer

Merciiii

[Pelouuuts]

Up

[MBrown]

Tu peux précisé le diapo et la page stp ?

[Pelouuuts]

Upounet

Page 13 de la fiche sur le poly 3 MBrown !

[MBrown]

Direct ca veut dire que tu identifie la mutation au niveau de l'adn directement (la séquence) !

[MBrown]

les filles se sont trompé d'exemple dans la fiche regarde sur la diapo !!

[Pelouuuts]

Yes ça j'ai capté Mais je veux comprendre comment ça marche :p

[MBrown]

C'est a la fin du poly 3

[MBrown]

Indirect tu connais pas la séquence exact c'est juste une enzyme de restriction qui coupe
Direct tu séquance le génome du coup tu connais exactement ce qui cause la maladie

[Pelouuuts]

Non il y'a pas d'erreur dans la fiche mec

Mais en dessous de l'exemple de diagnostique direct il y'a toute une explication pas très compréhensible :/

[MBrown]

qui correspond au diagnostique indirect

[Pelouuuts]

Ah... Bon le mieux ça serait d'avoir si possible un récap sur toute cette partie

Gollum et Azula, we need you

[TORRM]

salut !


Dg indirect car tu utilises juste la PCR classique tu amplifie, tu récupères et tu met tout ça avec une enzyme de restriction qui coupe spécifiquement à l'interieur de ta séquence amplifié, exemple coupe quand elle reconnait GTC.
Tu controles à l'electrophorese si ça a coupé ou pas .
La par exemple tu vois qu'elle a pas coupé , tu te dis y'a un probléme sur GTC mais tu sais pas lequel, ça peut être parce qu'il y a GAC GGC ...
Donc tu peut Dg ta maladie (mutation sur GTC) mais tu sais pas exactement quel mutation est intervenu = Dg indirect

Dans le Dg direct ta PCR+Séquançage va en même temps séquencer cad donner l'enchainement de nucléotide.
Tu amplifie spécifiquement une séquence en mettant l'ADN poly,tes bases A,T,G,C (dntps) et en plus des bases particulieres ddntps couplé à des fluorochromes qui lorsqu'elle s'incorporent stop le séquençage(sont didesoxyribose 3' ne peuvent plus faire de liaisons) , tu récuperes tout tes fragment de plein de taille différents et analyse par ordi tout ça.. ça te permet de savoir exactement quelle nucléotide est présent sur ta séquence
Tu Dg et tu sais dessuite qu'elle est exactement la mutation responsable = Dg Direct


Voilà !

[Gollume]

Saluuuut

VOICI la dernière réponse apportée par le Pr.Naïmi !

"Il ne reste que la question « diagnostic direct de la drépanocytose » par la technique de séquençage, technique qui est très bien expliquée dans cette animation (http://genome.wellcome.ac.uk/assets/WTDV026688.swf) et qui sera incuse l’an prochain… ou celle là (http://faculty.mu.edu.sa/public/uploads ... _74567.swf)"

Merci à lui !!

Pareil si ca vous permet de comprendre passez en résolu, sinon repostez

BON COURAAAAGE

[Pelouuuts]

Ah mais vous lui aviez carrément demandé en fait !!!

Merci pour touuuut c'est parfait