Salut!

c'est vrai que c'est pas très clair

On va avoir une augmentation de la concentration de MPF jusqu'à arriver à la première division méiotique.
Une fois qu'on est en phase M, MPF va finir son boulot, il va donc ensuite être dégradé (MPF est un complexe constitué de cycline B + cdk1, c'est la cycline B qui va être dégradée, du coup il ne reste plus que cdk1 qui est inactif)

on a une baisse de la concentration de MPF
Il se passera ensuite exactement la même chose pour la deuxième division méiotique

Donc on a bien un pic de MPF avant l'entrée en mitose/méiose, puis ça redescend car MPF est dégradé une fois qu'il a fini son boulot, et on refait exactement la même chose pour la méiose 2
Est ce que c'est mieux?
