Ici seront regroupées les erreurs présentes dans les ronéos de biocell, n'hésitez pas à nous les signaler 
ERRATA RONÉO #1
⇒ Page 5 : La transmission se faisant dans le noyau et la traduction dans le cytoplasme -> transcription
ERRATA RONÉO #2
⇒ Page 2 : La résolution minimum pour l’œil nu est de 2mm–> 0,2mm = 200 microns
⇒ Page 2 : LA RESOLUTION EST LA CAPACITE A DISTINGUER DEUX OBJETS DISPOSES DE FAÇON CONTINUE-> CONTIGUE (définition contigu : qui touche à quelque chose, qui en est voisin)
⇒ Page 3 : "Généralement on ne doit colorer une cellule que si elle est vivante -> morte
⇒ Page 5 : Remplacer : "spectre d'émission" sous l'encadré par "spectre d'excitation" comme écrit dans la diapo
⇒ Page 13 encadré du bas : rajoutez « LES DEUX FLUOROCHROMES DOIVENT EMETTRE DANS DEUX COULEURS DIFFÉRENTES POUR ETRE DIFFÉRENCIÉS »
⇒Page 14 : Il faut enlever : "Un seul antigène" et conserver "Un seul épitope -> Ac monoclonaux"
⇒ Page 15 encadré du bas : "Les lymphocytes B apportent l’enzyme HGCRP et les cellules cancéreuses apportent l’immortalité qui manquait aux lymphocytes B.!" -> HGPRT
⇒ Page 16 : ". On va ensuite tester chaque hybridome dans chaque puits pour voir contre quel anticorps ils agissent" -> pour voir contre quel épitope ils agissent
⇒ Page 18 : "(noyaux interphasiques où l’ADN est condensé)" -> en interphase, l'ADN est décondensé!
⇒ Page 24 en haut: "la catalase, qui est contenue dans les péroxysomes et qui dégrade le peroxyde d’hydrogène en H2O2." -> la catalase, qui est contenue dans les péroxysomes et qui dégrade le peroxyde d’hydrogène en 2H20 + 02.
⇒ Page 24 bas de la page : « La technique d’ombrage permet de visualiser directement des petits objets, des grosses molécules, des organistes, virus ou bactéries » -> indirectement
⇒ Page 26 : muscles discaux -> distaux
ERRATA RONÉO #3
⇒ Page 4 : "il faut réaliser une émulsion" -> une élution
⇒ Page 14 : Puces à ADN = étude du génome et du transcriptome" -> La biopuce à ADN ne permet pas l'étude du génome
ERRATA RONÉO #4
⇒ Page 3 : en haut de la page cellules germinales = cellules somatiques -> cellules germinales haploïdes
⇒ Page 3 : Un allèle est récessif quand le phénotype correspond à l’allèle sauvage -> il est dominé par un allèle dominant, qui peut être muté parfois ! Remplacer par dominant
⇒ Page 5 tout en bas : "On dit qu’il appartient à un même groupe de complémentation." -> " on dit que les mutations appartiennent à 2 groupes de complémentation distincts "
⇒ Page 7 : Deuxième paragraphe « Cas de XP1/XP2 où il y a complémentation » -> remplacez XP2 par XP3
⇒ Page 9 : Car normalement nos cellules se divisent de manière asymétrique avec un septum au milieu de la cellule qui donnera 2 cellules filles identiques" -> symétrique
ERRATA RONÉO #6
⇒ Page 2 : Dans recyclage, entre parenthèses, V-SNARE pour vésicule et T-SNARE pour la membrane plasmique (et non l'inverse)
⇒ Page 6 : "E3 qui créera une liaison entre l’ubiquitine activée par E2 et la protéine reconnue"
"E3 qui créera une liaison entre l’ubiquitine liée à E2 et la protéine reconnue"⇒ Page 6 : T-term -> N-term
⇒ Page 6 : "D’autres réactions se mettent alors en place à ce niveau :
• O-‐glycosylation qui va permettre une arborescence des résidus sucrés, par l’ajout de sucres en T-‐term ou C-‐ term
• Protéolyse, qui est le clivage de la protéine sous l’action de protéases
• Formation de ponts disulfures, grâce aux résidus sulfates situés sur les cystéines, et d’AG
• Repliement de la protéine
• Assemblage multimérique"
On vous cite en fait les réactions qui ont lieu dans le RE. Les réactions qui peuvent avoir lieu dans le Golgi sont :- O-glycosylation
- Protéolyse
- Addition de groupements sulfate ou d'acides gras
- modification des chaînes oligosaccharidiques
ERRATA RONÉO #7
⇒ Page 2 tout en haut : "(celles codées par le génome mitochondrial)" -> celles codées par le génome nuléaire
⇒ Page 2 : "Avec des séquences signal spécifiques, le tri se fait lorsque la protéine traverse le complexe TOM" -> lorsque la protéine traverse le complexe TIM
⇒ Page 5 : : "L’énergie provenant de l’ATP..." -> "L'énergie provenant du gradient de proton"
⇒ Page 12 : "la dynamique de ces microtubules conférée par les molécules de myosine" -> la dynamique de ces microfilaments
⇒ Page 14 : à propos des faisceaux serrés remplacez fibrine par fimbrine
ERRATA RONÉO #8
⇒ Page 2 : (diamètre de 24mm) -> diamètre de 24 nm
⇒ Page 9 : ""Pic de MPF juste avant l'entrée en Mitose ça redescend, puis ça remonte pour la meiose 2" ici on parle de la méiose 1 (mais c'est aussi le cas pour la mitose)
⇒ Page 12 :"Cycline D" -> cycline B
⇒ Page 14 et 15 : "MAC2" -> MAD2
⇒ QCM3 item D : "En anaphase, le kinétochore a déjà été dégradé" -> " En anaphase, les cohésines centromériques ont déjà été dégradées"
ERRATA RONÉO #10
⇒ Page 5 : ADN-ribosylation -> ADP-ribosylation
⇒ Page 6 : "Sans CenpA, le centrosome ne serait pas fonctionnel" -> le centromère
⇒ Page 10 : HDAT -> HDAC
ERRATA RONÉO #11
⇒ Page 8 : "chromosome macrocentrique" -> chromosome acrocentrique
ERRATA RONÉO #12
⇒ Page 8 : "Cette modification a en effet survécu à la myélose" -> méiose
⇒ Page 16 : Cette voie de signalisation est très utilisée par les lymphocytes B dans le système immunitaire, on va donc utiliser la rapamycine pour bloquer la voie mTOR et bloquer le système immunitaire.
⇒ Page 18 : "cette fois-ci pas à travers l’activation de RTK AKT mais via la libération de l’hétérodimère β-γ qui ca activer une autre tyrosine kinase"
⇒ Page 15 : IP2 -> PIP2
ERRATA RONÉO #13
⇒ Page 6 : On n'irradie pas mais on passe à température NON permissive
