Salut!
Pour ta première question, on trouve en fait au niveau de l'ADN des
foyers précis où commence la réplication mais on n'arrive pas à faire le lien entre ces différents foyers en étudiant leurs séquences nucléotidiques contrairement à ce qu'on retrouve chez les bactéries.
Chez les bactéries, on a des
séquences spécifiques/consensus qui correspondent aux origines de réplication, ça veut dire qu'on pourra les reconnaître grâce à leurs séquences nucléotidiques.
Dans l'ADN humain, on ne trouve pas ces
séquences spécifiques/consensus mais on a tout de même des origines de réplication qui se font à des endroits précis (
sites spécifiques)
Pour ta deuxième question, tout simplement on va d'abord insérer un plasmide dans une cellule
sans mettre de facteur de transcription, on aura donc pas de transcription. On observe des
origines de réplication un peu n'import où sur le génome.Ensuite on réalise la même expérience sauf qu'on rajoute des
facteurs de transcription (Gal4), cette fois ci on observe qu'on a une seule origine de réplication et qu'elle est
située juste à côté du gène transcrit.
la transcription détermine la localisation des origines de réplicationOn sait que la transcription varie avec la différenciation (on n'exprime pas les même gènes en fonction du stade de différenciation)
la différenciation entaîne la modification des origines de réplication
