Chez l'homme il existe un enhancer à droite du gène H19 qui active a priori H19 et IGF2. Puis il est écrit que sur l'allèle paternel suite à la méthylation et au recrutement des facteurs d'hétérochromatisation il y'a répréssion locale d'H19. Donc pourquoi est-ce qu'il y'a activation de H19 pour qu'au final ce gène soit réprimé ?
Voilà j'espère que ma question est claire, merci d'avance
