acides aminés de forme L

[Emmasj]

Bonsoir!:) en Biochimie, ce matin, le prof nous a expliqué dans la projection de Fisher,que si le groupement aminé se trouve a gauche alors il s'agit d'une forme L et s'il est à droite, d'une forme D. Mais dans la configuration absolue avec la technique "CO-R-N" on obtient une image avec le groupement aminé a droite mais une forme L quand meme. Je n'arrive pas a me représenter le passage d'une configuration a l'autre; cette petite incohérence est elle donc seulement due à la façon dont on regarde la molécule?

[whee]

Salut
C'est juste que dans la représentation CORN, le h est vers toi, et dans fisher il est où à droite où à gauche.
C'est une question de point de vue essaye de tourner la molécule autour du H, tu verras (4 surligneurs, çà aide si tu arrives pas dans ta tête)

[Ceyy]

Yoooo

1) Répresentation de Fischer !
On va mettre la fonction -COOH de la chaîne principale en haut et la chaîne latérale R en bas !

Si le groupement amine est à gauche AA de type L (left)
Si le groupement amine est sur la droite AA de type D (droite)

2) Technique CO-R-N
Cette fois ci en haut on aura la chaine latérale R et en bas le groupement H

Si tu lis CO (acide carboxylique- R (chaîne latérale) - N (groupement amine) de la gauche vers la droite = sens des aiguilles d'une montre AA de type L
Si tu lis CO-R-N de la droite vers la gauche = sens inverse des aiguilles d'une montre AA de type D

Tout dépend d'où tu te places et où sont situés les groupements !

Est ce que c'est clair ? Bonne soirée

[Emmasj]

Super merci pour les explications:) et effectivement, avec des surligneurs on comprend bien! Bonne soirée!