Questions sur la CRM + PO

[Luffylink]

Saluuut

J'ai juste quelques confusions sur la CRM et la PO, toussa toussa , avec juste besoin d'un éclaircissement :

Le complexe II de la CRM est-il formé Uniquement par la Succinate DH, ou par l'association de la Succinate DH / Acyl-CoA DH / G3P DH ?

Lorsqu'un inhibiteur agit sur la CRM / PO, c'est comme si on considérait que toute la chaîne en amont est bloquée, c'est ça ?
Est ce que ça marche pareil pour un découpleur ?

... Bah voilà, c'était court
Merci

[Kick-Ass]

Saluuut

Hi !

J'ai juste quelques confusions sur la CRM et la PO, toussa toussa , avec juste besoin d'un éclaircissement :

Le complexe II de la CRM est-il formé Uniquement par la Succinate DH, ou par l'association de la Succinate DH / Acyl-CoA DH / G3P DH ?
Le complexe II est formé de l'association des 3 (même si il ne porte le nom que d'un des 3), CAD succinate DH dans Krebs, acyl-CoA DH dans la beta-Ox et G3P DH dans la navette GP

Lorsqu'un inhibiteur agit sur la CRM / PO, c'est comme si on considérait que toute la chaîne en amont est bloquée, c'est ça ?
Oui, c'est le principe =). C'est une chaine, donc dès qu'un des acteurs bloque, toute la voie en amont est bloquée et la voie en aval ne reçoit rien

Est ce que ça marche pareil pour un découpleur ?
Alors non, ce n'est pas exactement le même principe. Le principe du découpleur est d'empêcher la formation du gradient électro-chimique, donc la CRM marche, mais c'est comme si elle marchait pour rien car au final l' ATP synthase ne peut fonctionner du fait de l'absence de gradient :p

... Bah voilà, c'était court
Merci

Ceyy bon ? :p

[Luffylink]

Ça gère la fougère

Merci