Bonsoir !
Alors le mécanisme d'activation de la GP va dépendre si l'on se situe plutôt au niveau du muscle, ou au niveau du foie:
1)
Au niveau du foie : la régulation covalente est indispensable et primera sur la régulation allostérique. De ce fait, ce sera principalement le glucagon qui va permettre d'activer GP, grâce à la régulation par phosphorylation.
C'est logique qu'au niveau du foie la GP soit préférentiellement régulée de manière covalente, car celui-ci sera chargé de subvenir aux besoin de l'organisme entier, de ce fait il sera sensible aux hormones reflétant la glycémie corporelle (insuline et glucagon).
2)
Au niveau du muscle : la régulation covalente ne sera pas indispensable, la régulation allostérique permet de passer directement de la forme inactive à la forme active. La régulation covalente va simplement favoriser ou défavoriser ce passage.
Là encore c'est logique, car les concentrations des molécules permettant la transition allostérique reflètent l'état énergétique du muscle, or le muscle utilise du glucose seulement pour sa propre énergie.
Pour répondre directement à ton exemple, la GP peut être activée dans le muscle par l' AMP tout en étant déphosphorylée.
Cependant attention, la GP ne sera pas activée directement par le Ca²+. Ce dernier est un effecteur allostérique de la PHK, donc régulera indirectement la GP (cf réponse professeurs de l'année dernière :
viewtopic.php?f=482&t=37220&p=272746&hilit=r%C3%A9gulation+glycog%C3%A8ne+phosphorylase#p272746)
Voila, j'espère avoir répondu à ta question =)
Bonne soirée !