Item stylé :P

[rafraf06]

Yo !

Dites moi , est ce que ce genre d'item : " le B-hydroxybutyrate est un composé plus stable que l'acétoacetate" compté vrai peut tomber au tut ?

[Kick-Ass]

Salut !

Alors oui tout-à-fait, c'est une question qui serait susceptible de tomber, et pour cause:

L' Acétoacétate est un composé instable qui est sujet à une décarboxylation non enzymatique (caractéristique de réaction instable), afin de donner de l'acétone qui sera ensuite éliminée au niveau des poumons.

C'est pour cela que la fonction cétone responsable de cette instabilité sera réduite sur l' Acétoacétate avec utilisation de NADH pour former du B-Hydroxybutyrate, corps cétonique le plus stable.

Bonne soirée

[rafraf06]

Ok merci

[airblender2]

Mais comment on pourrait savoir lequel est le plus stable, si on ne sait pas ce que tu as expliqué ?
Le prof l'aurait expliqué en cours, ca serait écrit sur la ronéo... ?

[Kick-Ass]

Et bien si vous ne savez pas il suffit que vous postiez pour demander à vos gentils tuteurs

L'année dernière cela avait été expliqué en cours, que l'instabilité de l'acétoacétate provenait de sa fonction cétone qui était responsable de la décarboxylation non enzymatique; d'ou l'intérêt de réduire cette fonction afin de former du B-Hydroxybutyrate.

Je ne sais pas si cela est écrit noir sur blanc tel quel dans la ronéo, après il est toujours possible de le déduire en partant du principe qu'une réaction non enzymatique est incontrôlable, et donc instable.

Dans tous les cas nos QCMs porteront sur ce qui a été dit durant le cours de l'année 2014-2015; si le professeur décide de le détailler en cours cela sera susceptible de tomber.

C'est bon ?

[rafraf06]

Yo KickKass

Y'a le fait aussi que y'a pas de cofacteur dans cette réaction ^^ et bizarrement c'est la seule qu'on voit en p1 utilisant cette decarboxylation non enzymatique, mais je dois dire le coup de réduire la cétone c'est bien joué par le corps humain

On verra si Mme Hinault va en parler ^^