Ronéo 14 page 4

[LucileChpn]

Bonjour a tous,

J'ai un souci dans la ronéo 14 page 4 donc, "le Propionyl Coa peut aussi venir de la dégradation d'aa "

Je vois pas a quel niveau ça s'effectue, puisque aucun squelette carboné n'aboutit à du Propionyl Coa, on a certes met/ileu /val qui donnent du succinyl coa, mais la transformation de Propionyl vers succinyl passe par une étape irréversible !

J'espère que j'ai été claire ! Merci pour vos précisions

[Nathou]

Salut !

Le mécanisme est hors programme (c'est un peu compliqué) mais je vais te résumer ça :

Certains acides aminé comme l'Isoleucine par exemple vont d'abord subir l'action de leur transaminase pour perdre leur groupement NH3, on va former un alpha-cétoacide

L'alpha-cétoacide va subir une décarboxylation oxydative, et par condensation avec un CoA on va former un "alpha-méthyl-butanoyl-CoA"

Ce alpha-méthyl-butanoyl-CoA va intégrer la bêta-oxydation et donner de Propionyl-CoA

L'Isoleucine n'est pas la seule à pouvoir en donner, mais c'est le cas le plus simple c'est pour ça que je t'ai détaillé celui la

Bref, je te conseille de juste retenir que certains acides aminés peuvent donner du Propionyl CoA, pour ton bien
Bonne soirée

[LucileChpn]

En effet on va retenir la phrase telle qu'elle & ca ira bien ! Merci