Ronéo 15 page 7

[Naely]

Boujour
A la page 7 il est spécifié que sur l'Acétyl ACP il y a ajout de 2 carbones provenant du Malonyl ACP et que : cette élongation se fera tout le temps du côté SH et non pas du côté CH3.
Ce n'est pas l'inverse ? De souvenir il me semblait que ces 2 carbones se mettaient du côté CH3 justement ^^' De plus sur les schémas des molécules j'ai l'impression que c'est du côté CH3.
Une erreur ? Ou juste la folie qui commence a m'emporter

[Ceyy]

Yooo

Pour ma part je vois plutôt le malonyl-CoA se condensait avec l'acétyl-CoA du côté SH (E1) !
L'acétyl-CoA reste libre au niveau de son CH3. Comme ici

C'est bon ?

[Naely]

Okok Donc, juste pour être sure :p, a chaque tour il y a ajout de 2 C provenant d'un malonyl CoA du coté SH de l'Acétyl ACP mais du côté carboxylique du Malonyl ACP.

[Ceyy]

Yooo

En fait j'ai mal compris ta question, je pensais que tu parlais du premier tour !
Donc pour le premier tour ça se passe comme je l'ai dis plus haut

Pour le tour suivant tu ajoutes du Malonyl sur ton Butyril du côté CH3 effectivement et ainsi de suite pour les tours suivants

C'est bon ? Bonne journée