Salut
En fait au niveau du tissu adipeux brun, on va avoir des protéines qui vont "séparer" la CRM et la phosphorylation oxydative, en gros on va faire tourner la CRM juste pour faire passer les protons d'un côté à l'autre de la membrane, ce qui génère de l'énergie chimique qui devient thermique grâce à l'UCP qui permet le retour des protons de l'EIM à la matrice (sans passer par l'ATP synthase). Ainsi on a généré de l'énergie thermique dans le tissu adipeux brun en découplant CRM et PO
Et ça c'est physiologique
Le découplage pathologique maintenant : certains agents chimiques (comme le 2,4 dinitrophénol, l'oligomycine ou l'atractyloside) peuvent provoquer le même effet, ce qui revient à inhiber la formation d'ATP MAIS cette fois pour des cellules normales (genre des neurones), ce qui peut très vite devenir problématique voire même mortel!
C'est tout bon?
