Salut !

Je confirme la réponse d'Avendil ! Merci à toi !

Pour les médicaments
classiques ( = actif de base) :

L'
induction entraîne une
perte d'efficacité du médicament car on augmente son métabolisme, donc on diminue la concentration de médicament (molécule mère) et on augmente celle des métabolites

L'
inhibition entraîne une
augmentation de la concentration de médicament, et donc un risque de
surdosage car on diminue son métabolisme, donc on diminue la concentration en métabolites (inactifs) et on augmente celle en médicament (actif)
Pour les médicaments
pro-drug ( = actifs
après métabolisation :

L'
induction entraîne une
augmentation de la concentration en métabolites
actifs car on augmente le métabolisme, donc on diminue la concentration de médicament (molécule mère inactive) et on augmente celle des métabolites

L'
inhibition entraîne une
perte d'efficacité car on diminue le métabolisme, donc on augmente la concentration de la molécule mère inactive et on diminue celle des métabolites actifs
Dans les QCM, si on ne précise rien, on considère qu'on est dans le cas d'un médicament classique !
