Annale 2011 Pharmacocinétique

[nissart2]

Salut !

alors voilà le dit QCM : Le mdc B, inducteur des CYP450, est préscrit, associé au mdc A qui en est un substrat

D : Pour éviter un échec thérapeutique on augmentera la posologie de A

Compté V


Mais si les métabolites donnés par le mdc A son toxiques, on augmentera pas [A] ? Pour moi cet énoncé est incomplet du coup l'item serait F

Merci

[Unagi]

Salut

Ici l'interaction médicamenteuse va entraîner:
Une induction du métabolisme par les CYP 450 du médicament A, on aura donc une diminution de sa concentration et une augmentation de celle de ses métabolites entraînant surement une baisse de l'efficacité du médicament et potentiellement un échec thérapeutique!

Si on augmente la posologie de A, on aura avec le même métabolisme augmenté une augmentation de la concentration restante du médicament A et donc une augmentation de l'effet par rapport à la même situation avec une posologie inférieure ce qui permettrait d'éviter l'échec thérapeutique

On aura également une augmentation potentielle de la concentration de ses métabolites qui peuvent se révéler être toxiques ici on ne le précise pas alors je dirais que ça passe en deuxième

C'est mieux pour toi ?

[nissart2]

Oui en effet je suis parti trop loin

Merci bcp et bonne soirée