1) Alors c'est juste pour avoir une <<confirmation>> 
Dans le cours on nous dit que :
addition et oxydation des benzenes entraine une PERTEn de l'aromaticité mais que
SN et SE Maintiennent l'aromaticité.
Mais pourtant avec une SE comme avec une SN on << brise >> quand même à un moment donné cette aromaticité.
Du coup: PERTE aromaticité = irreversible mais Briser l'aromaticité c'est pas Irreversible c'est ça puisque qu'on a un maintien de l'aromaticité ??
2) Dans la roneo de l'année dernière il est dit que les Mesomères on un effet Mesomèré attracteur M+ mais c'est pas plutôt --> Mesomère DONNEUR M+ ?? --> Je ne me rappel plus , les Halogènes on a effet mesomère donneur ou attracteur ?
3) Une autre petite question , dans la nitration il est dit que nous avons un pe raction irreversible du coup ça sous entend sue la molécule d'eau formé avec Ion Nitronium n'est pas un facteur limitant contrairement a la Sulfonation c'est ça 
? 4) Dans le cas de notre SN par elimination - addition on nous dit qu'en cas de plurisubstituité nous n'aurons aucune selection regioselective. En gros dans cette exemple c'est a cause de notre OCH3 que le NH2 n'auras pas de préference entre para et Ortho c'est ça ? Par contre si il n'etait pas là, le NH2 se serait fixé en Para c'est ça ??
Merciii bien !!
alors oui c'est ca, l'oxydation et l'addition entrain une perte définitive de l'aromaticité. Lors d'une SE ou SN il y a bien une perte d'aromaticité (complexe de Wheland) mais comme il y a mésomérie le complexe reste stable et il y aura une restitution de l'aromaticité. 
