synthèse des organomagnésiens

[many_]

Bonjour

un item d'annales est : "à propos de la synthèse des organomagnésiens, elle se fait en milieu anhydre pour éviter une substitution nucléophile de l'organomagnésien par les anions OH-"

est-ce que c'est vrai ou faux?
parce que j'ai un doute avec la substitution nucléophile

merci merci

[Chloette]

Coucou !!

Alors selon moi l'item est faux .. Non pas a cause d'une SN mais plutôt à cause de la substitution par les OH- dans le milieu anhydre qui n'a pas lieu d'etre car on a besoin d'un milieu anhydre pour eviter la formation d'alcane et non pas d'alcool (qui va etre une conséquence d'un mileu avec une pression atmosphérique non inerte)

J'espere ne pas t'avoir dis de bêtises haha

Bisouus !

[many_]

Coucou,

alors déjà on est d'accord que c'est faux !!
maintenant dans le diapo on voit que y a un H+ de l'eau qui se met avec le R- et le OH- de l'eau qui se met avec le MgX+
donc au final on obtient bien un alcane R-H et un HOMgX
mais en fait j'arrive pas à comprendre ce que veut dire une substitution nucléophile de l'oganomagnésien par les anions OH- ... c'est quoi la substitution nucléophile ici
(je m'embrouille un peu beaucoup)

et merci Chloette pour ta réponse

[Chloette]

C'est vrai que c'est un peu bizarre ..

Mais je pense que c'est par rapport à ce que tu as dit << Le H+ de l'eau se met avec le R- et le OH- de l'eau se met avec le MgX+ >> ... C'est peut être ça leurs fameuse "SN de l'organomanésien"

Vaut mieux attendre la reponse d'un tuteur ^^

Dans les annales ils comptent cet item Vrai

[Clache]

Salut

Alors oui selon moi l'item est faux, il n'y pas pas de substitution nucléophile de l'organomagnésien par les anions OH-, je vous avoue que ca veut pas dire grand chose en plus. Si l'on devait parler de substitution nucléophile je dirais alors qu'il y a substitution de l'organomagnésien par un H+ de l'H2O

J'espère que j'ai étais claire, bonne soirée

[Chloette]

Haha merciii Claire

Bonne soirée

[many_]

D'accord parfait, merci beaucoup !!