Ronéo 1
- Page 7, IIB : il s'agit des tableaux de cette année (et non de l'an dernier)
Ronéo 2
- Page 6 : l'oxygène négatif entraîne un effet inductif DONNEUR (et non attracteur)
Ronéo 3
- Page 4 : ne pas prendre en compte la troisième photo quand vous lisez les explications
Il faut vous rapporter à la deuxième photo.Pour la troisième photo, on voit dessus que l'Ea de la voie C est plus faible que pour la voie D, mais le bilan thermodynamique est défavorable car le dG est positif. La voie C est donc endergonique et dans ce cas, même si d'un point de vue cinétique elle est favorisée, cette réaction ne pourra pas se faire
- Page 7 : on utilise des flèches double croche (et non simple croche)
- Page 10 : à propos des acides forts, plus la base est stable, plus les protons seront LIBERES (et non captés)
- Page 10 : il faut, pour qu'une réaction soit fortement déplacée vers la droite, que dpKa soit supérieur ou égal à 4 (et non à 3
)Ronéo 4
- Page 9 : dans le tableau on vous dit qu'une E2 peut se faire avec un carbone tertiaire, mais à notre niveau on considère qu'un carbone tertiaire abutira plutôt à une réaction d'ordre 1 (donc une E1)
- Page 10 : c'est la polarisation de la liaison O-H qui favorise une coupe hétérolytique (partie sur l'acidité des alcools)
- Page 12 : à propos de la déshydratation, on forme l'alcène E, et non Z (puisqu'on suit la règle de Saytsev, on forme l'alcène le plus stable, donc le moins encombré)
Ronéo 5
- Page 12 : c'est l'ion bromure qui attaque sur les site 1 et 2 (et non l'ion bromonium)
- Page 14 : à propos de la catalyse homogène, c'est bien le cataliseur qui n'est pas soluble dans le milieu (et pas les réactifs)
Ronéo 6
Ronéo 7
Ronéo 8
