Déjà merci pour ces questions !

Je ne comprends pas pourquoi l'item B est juste : En théorie, le risque de transmission d'une maladie autosomique dominante aux enfants d'un couple dont chaque parent est atteint et hétérozygote est de 1/2
Ça devrait être 3/4 car les 2 parents sont hétérozygotes non ?
1/2 c'est si seulement un des deux parents est hétérozygotes non ?
Merci d'avance







