qcm 2015

[eden005]

salut
concernant ce qcm de l'année dernière j'ai vu la réponse du prof, mais comment peut on savoir que la mutation G en T inhibe le codon initiateur? quels sont ceux qui inhibe le codon initiateur et ceux inhibant le codon stop?
merci d'avance


2015 - QCM 37 : Vous recevez en consultation une famille dans laquelle se transmet une maladie autosomique
récessive. Le gène est connu, la mutation responsable est la mutation c.3G>T à l’état homozygote.
Quelle(s) est(sont) la ou les conséquence(s) de la présence de cette mutation à l’état homozygote ? Indiquez la
ou les réponse(s) exacte(s)
A) La présence de la mutation empêche la synthèse de la protéine en inhibant le codon d’initiation de la traduction
B) La présence de la mutation n’a pas d’effet sur la synthèse protéique
C) La présence de la mutation bloque la transcription en ARNm
D) La présence de la mutation induit la synthèse d’une protéine de plus grande taille en inhibant le codon Stop de la
traduction
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses

[Sow~]

Coucou!


En fait, on sait qu'on se situe au niveau du codon initiateur parce qu'il est précisé dans l'énoncé qu'on a une mutation c.3G>T, c'est-à-dire une mutation au niveau du 3ème nucléotide.
Or, on sait que le codon initiateur c'est ATG. Donc si on a une mutation G>T, notre codon devient donc ATT : il y a donc eu inhibition du codon Start.

Donc en fait, si on a une mutation qui touche le 1er, 2ème ou 3ème nucléotide, il y aura des conséquences sur le codon Start étant donné que c'est le premier codon.
Par contre, pour les codons Stop, on ne peut pas vraiment savoir étant donné que leur position est aléatoire selon les gènes.

Voilà, bonne journée!