Coucou! 
En fait, je pense que selon les endonucléases utilisées, il est possible qu'on l'on ait des
fragments avec des extrémités cohésives :
Donc, le fait de rajouter l'
ADN polymérase va permettre corriger ça et donc d'avoir des fragments avec des extrémités qui sont bien à
bords francs pour pouvoir avoir une
bonne ligation avec les adaptateurs.
Quant à la technologie
Illumina, elle utilise une autre méthode de PCR qui est la
Bridge PCR (PCR par pontage).
Elle n'utilise pas de micro réacteurs avec des sphères mais un [edit :
autre]
support solide :
Par contre j'ai pas trop compris ta 2ème question! ^^'
Il faut juste savoir que la
PCR en émulsion et la
Bridge PCR permettent toutes les deux une
amplification clonale de nos fragments d'ADN.
Voilà! Bonne journée!
