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OM et mésomérie


OM et mésomérie

Messagepar Zork » 30 Juil 2015, 15:57

Salut !

je m'essaye de nouveau à l'art de l'organique et voilà qu'un trouble se jette sur mon chemin :beat-up:

Dans la molécule de Pyrrole (PS : dans cette image par rapport à celle du prof il manque un DNL au dessus de l'azote ;)), par rapport à l'azote en bas on peut écrire : AX2E donc c'est une hybridation SP3. En regardant la mésomérie c'est un type NOPI donc le double non liant va être délocalisé pour faire à la fin une hybridation SP2 déloc.

Dans son cours de lannée dernière le prof nous dis que "Les électrons délocalisé sont toujours situés dans une orbitale p pure ou PI). Dans le cas d'un DNL qui se déplace par mésomérie est-ce qu'on peut dire que le DNL est à la fin dans une orbitale P pure (tout comme un électron non liant) ou pas ?

Désolé si je me suis mal expliqué :( (Pour les courageux c'est page 4 ronéo 2 ^^)
Merci ! Poutoux <3
Zorkement,
Dernière édition par Zork le 30 Juil 2015, 16:23, édité 1 fois.

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Re: [Pending] OM et mésomérie

Messagepar Sherlock » 30 Juil 2015, 16:21

Salut :)

Je ne suis pas certaine à 100% d'avoir compris ta question, mais si tu veux bien dire ce que j'ai compris, oui, un DNL délocalisé se trouvera dans une orbitale p pure. Ce qu'il faut comprendre, c'est que les électrons délocalisés peuvent provenir d'une liaison pi ou d'un DNL. Les différentes formes mésomères vont faire que tu auras deux types d'hybridation : sp2 et sp3.
Comme pour une même molécule tu ne peux pas avoir deux types d'hybridation, tu vas prendre l'état d'hybridation le plus faible. Les électrons délocalisés se retrouveront alors dans une orbitale atomique p pure.

C'est plus clair? :)
Bonne journée ;)
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Re: [Pending] OM et mésomérie

Messagepar Zork » 30 Juil 2015, 16:23

Salut !

C'était bien ça ma question :D Merci pour la réponse ! :)

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