Je pense que le prof veut dire par là que tu vas d'abord avoir formation d'une troisième dnl sur le premier aldéhyde en même temps que sa déprotonation, laquelle va aboutir à la formation d'une double liaison nucléophile. Ceci est permis par la base forte.
Ensuite, tu vas avoir sur le deuxième aldéhyde une délocalisation d'électron (formation du dnl) ainsi que l'attaque par la double liaison nucléophile.
Mais les deux aldéhydes peuvent jouer le rôle de l'électrophile ou du nucléophile, d'où la possibilité d'obtenir deux produits différents

C'est plus clair?

Bonne soirée

"Je suis seul au milieu de ces voies joyeuses et raisonnables. Tous ces types passent leur temps à s'expliquer, à reconnaître avec bonheur qu'ils sont du même avis. Quelle importance ils attachent, mon Dieu, à penser tous ensemble les mêmes choses."
La nausée, Sartre