On nous dit page 10 à propos de l'équilibre céto énolique qu'il y a tautomérie entre entre forme cétone et forme énol. L'énol a un caractère nucléophile, bien visible sous la forme possédant le carbanion
Sauf que la forme qui possède le carbanion est sous la forme C=O et c'est donc un cétone, non ?
A partir de la je comprends pas comment on peut parler d'un carbanion pour un énol alors qu'il existe seulement sous la forme cétone.
Deuxième question : On nous que le H en alpha possède un caractère acide, comment ça se fait ? Quel est le lien ici entre le caractère nucléophile de l'énol et le caractère acide du H en alpha de ce même énol ? Si l'énol a un caractère nucléophile il va attirer les H+ et ce sera plutôt une base non ?
A moins qu'on se réfère à la définition de Lewis (auquel cas le ronéiste aurait été hyper mignon de le préciser
) c'est à dire que le H en alpha de l'énol est bel et bien électrophile, et ceci est prouvé par la lacune électronique et la fonction cétone ainsi crée, donc on a bien un H en alpha qui est acide selon Lewis ? Grand merci d'avance !
