Dans la diapo de l'année dernière (page 24 de sa 2eme diapo) le prof nous dit qu'avec du "KMnO4 en milieu acide, à chaud, on observe une coupure oxydante directe de l'alcène en acide carboxylique ."
Bon alors je vois bien que ça marche sur un alcène non ramifié de type CH3-CH=CH-CH3 -> au lieu de former deux aldéhydes, on forme 2 acides carbox : le H est remplacé par un OH
Par contre si on avait un alcène ramifié de type (CH3)2-C=C-(CH3)2, je ne vois comment on peut former un acide carbox vu qu'on a plus de H a enlever, avec une coupure oxydante "normale", on formerai 2 cétone, donc est ce qu'on reste sur la cétone du coup?
Bref la question en clair : Est ce que ce type de coupure oxydante ne marcherait-elle pas QUE sur les alcènes non ramifiés?
Merci d'avance
