Oxydation des alcools

[Nicoravel]

Salut salut ! J'aurai quelque question à ce propos !

1/ est ce que les oxydants plus doux (CrO3 / pyridine) peuvent oxyder les alcools secondaires en cetone ou sont ils spécifique des alcools primaire pour les oxyder en aldéhydes ?

2/ Ce n'est pas précisé dans la roneo mais Cest dit dans la diapo, est ce que le K2Cr2O7 nécessite obligatoirement un milieu acide (H2SO4) pour agir ? Si oui est ce que cela en est de meme pour le KMnO4 ?

3/ est ce que le CrO3 et la pyridine doivent être associés pour oxyder les alcools primaire en aldéhydes vu que il y a un "/" entre les deux dans la diapo et la roneo ?

Voila voila merci d'avance !

[Nicoravel]

[Nicoravel]

[Chicken]

Essaye peut-être d'enlever le "en attente"

[Sherlock]

Hello

Désolée pour le temps d'attente

1/ Alors, le CrO3 + la pyridine transforment les alcools primaires en aldéhydes. Il n'était pas précisé l'an dernier qu'ils agissent sur les alcools secondaires et comme je ne crois pas que le prof en ait parlé cette année, ce n'est pas à savoir.

2/ Le K2Cr2O7 peut agir seul, il n'est indiqué nulle par qu'il a besoin d'un milieu acide...

3/ Oui, si le CrO3 est seul, tu obtiens soit un acide carboxylique soit une cétone (selon la classe de ton alcool).

C'est bon pour toi?

Bonne soirée

[Nicoravel]

Merci c'est parfait !