J'aurais une petite question :
Page 7 : En raison de l'électronégativité plus faible de l'azote par rapport à l'oxygène, les amines seront également des bases plus fortes que les alcools, c'est à dire que leur dnl sera plus disponible pour capter des protons. Le pKa des alkylammomiums (acides conjugués des amines) est d'environ 10-11 (alors qu'il est de -2 pour les oxoniums).
Les alkylammoniums se forment donc moins bien que les oxoniums.Je ne comprends pas : Leur basicité sera plus forte de part leur dnl plus disponible, mais ils se formeront moins ?
Ce n'est pas très logique. 
Merci d'avance pour votre aide.
