Question pour le prof après sdr

[Chicken]

Salut !

Ma question est : est-ce la règle de la symétrie ou la règle de l'image dans un miroir qui prime pour savoir si une molécule est chirale ou non ? (parce que parfois elles semblent se contredire)

Exemple : molécules jointes (si il est possible de dire si elles sont chirales ou non )

De plus, est-ce que est ce que la molécule 1 est un composé meso ? Et si il y a un centre de symétrie au niveau de la croix ?
Est-ce que on peut considérer, comme les molécules 2 et 3 sont planes (si on ignore les H), que il y a un plan de symétrie sur toute la molécule (on la coupe en deux dans le plan parallèle à la feuille) ?

Merci BEAUCOUP pour cette SDR !

[Chicken]

Une autre question aussi, le prof a dit que les sn2 n'étaient pas stereoselectives, or on a souvent 1 seul produit (que le E ou que le Z) et c'est pour moi la définition de stéréoselectif, 1 stéréo-isomère en plus grande quantité que les autres

[Sherlock]

Salut

Alors, une molécule chirale doit remplir deux condition : posséder un/plusieurs carbone(s) asymétrique(s) et ne pas posséder de centre de symétrie. Si tu as un carbone asymétrique, ta molécule sera forcément chirale. Si tu en as plusieurs, il faut que tu regardes si ta molécule possède un centre de symétrie.

Pour ta première molécule, tu n'as pas de centre de symétrie : si tu fais tourner les groupements autour de ta liaison, tu n'obtiens pas de symétrie. Ta molécule est donc chirale et ce n'est pas un composé méso.

Pour ce qui est de "l'image dans un miroir mais non superposable", ça s'applique à l'énantiomérie, qui est un cas particulier de la chiralité. Une molécule ayant un énantiomère est forcément chirale.

Pour les molécules 2 et 3, vu que tu ne peux pas faire de rotation sur un cycle ou une double liaison, j'aurais tendance à dire qu'elles sont effectivement planes.

C'est bon pour toi?

Bonne soirée

[Chicken]

Ouais, c'est parfait pour tout ce que t'as expliqué merci beaucoup