Ronéo 10

[Pom'potes]

Bonjour !

Voilà quelques petits trucs m'échappent concernant quelques passages :

- D'abord, page 13 on nous dit que l'ADN peu condensé est particulièrement sensible à la DNasel contairement à l'ADN condensé. Mais j'ai cru comprendre que la DNasel agissait sur les nucléosomes du coup, comment expliquer que lorsque la chromatine est condensée il y a bcp moins d'ADN accessible à la nucléase alors que l'ADN sensible à la nucléase se trouve justement au niveau des nucléosomes ... Même si la chromatine est condensée il y a des nucléosome donc des sites potentiellement accessible à la DNase

- Ensuite, page 19 concernant l'expérience de la deuxième photo je n'arrive pas à trouver et comprendre le lien entre les 3 images A B et C si on pouvait me faire un petit topo sur cette expérience si possible ...

Merci d'avance

[MrCitron]

Salut Pauline27

- Attention, la DNAse I agit sur l'ADN et non pas sur les nucléosomes, donc cela parait logique que l'ADN décondensé (donc faiblement lié aux histones) soit plus sensible à cette nucléase que l'ADN condensé

- Pour cette expérience tu as l'image A qui montre les zones où l'ADN est plus ou moins décondensé, l'image C qui montre les zones où tu retrouve le complexe Lacl-VP16 (donc ton complexe de transcription/ouverture d'ADN) et l'image B correspond à un merge, c'est à dire un assemblage de tes 2 photos.
Le BrUTP est utilisé comme substrat lors de la transcription, on a mis notre milieux avec de l'alpha-magnétine donc normalement on ne devrait pas avoir de transcription, malgré tout on se rend compte que dans les zones qui aurait du être transcrite on retrouve notre complexe Lacl-VP16
Donc la transcription n'est pas nécessaire à la décondensation de l'ADN par Lacl-VP16

C'est bon pour toi? Bonne soirée

[Pom'potes]

C'est super merci beaucoup !!