En ce qui concerne l'électrophorèse bidimensionelle:
--> On fait d'abord migrer nos molécules sur une membrane en fonction de leur point isoelectrique
--> Puis on fait un SDS/page/western blot pour les "trier" en fonction de leur charge.
Ce que je ne comprends pas, c'est que nos molécules sont déjà sur un "papier" (ou je ne sas pas de quoi il s'agit
) après leur première migration. Donc comment fait-t-on pour les traiter au SDS, mercaptoétanol, les mettre dans un gel polyacrilamide... A la fin, nos molécules sont pourtant toutes sur un même support! Quel est le tour de magie?
