Ce matin , on a vu les complémentation sur des patients atteints de xeroderma pigmentosum.
Je ne me rapelle pas que le prof ai précisé.. Lorsque l'on fait cette complémentation, est-ce que l'on s'arrête au stade hétérocaryon?
Si j'ai bien compris, ce type de mutation atteint une protéine qui se trouve dans le noyau. Donc si on veut voir si il y a complémentation ou pas, il faut aller jusqu'au stade hybride?
Est-ce c'est bien ça?





