A la page 12 de la ronéo 9 tout en haut il est dit que la progéria peut avoir plusieurs explications pour son origine génétique qui sont :
" --> Soit mutation de novo, si les gènes LMNA parentaux sont normaux
--> Soit mutation dominante du gène LMNA, mutation dite silencieuse ".
Or, d'après mes souvenirs de l'année dernière et par "logique", je pense qu'il n'y a qu'une seule origine non ? Car étant donné que le décès se fait vers vers 13-18 ans les parents ne pourront jamais être porteur sain de la maladie qui est dominante. J'avais compris avec Gilson que c'était une mutation de novo dominante dite silencieuse, donc une seule et même origine qui est scindée en 2 dans la ronéo 9.
Tout éclaircissement est bon à prendre, merci d'avance
