Quand un médicament est réabsorbé la diffusion se fait passivant à travers la membrane mais elle est sensible au niveau du pH urinaire.
Les formes ionisées sont hydrosolubles, si elles sont hydrosolubles, elles peuvent pas re-rentrer dans le tubule contourné proximal c'est bien ça ?
J'ai un peu du mal avec la phrase
Les molécules ionisées seront donc séquestrées dans le tubule et si leur pKa est au dessus du pH, vu que l'acidité augmente progressivement, la molécule passera sous forme non ionisée et pourra diffuser librement de manière passive
L'acidité fait passer le médicament sous forme non ionisée ?
Si le médicament est un acide, pour le faire devenir non ionisé il faut l'acidifier ou l'alcaliniser ?
Pareil si c'est une base ?
Merci !



