Alors j'ai fait un qcm à propos des objectifs du système national français de pharmacovigilance en France, et il y avait "Amélioration des paramètres pharmacodynamiques des médicaments", compté FAUX.
Bon c'est vrai que c'est pas marqué noir sur blanc sur la diapo de Spreux, mais j'ai du mal à comprendre comment la pharmacovigilance peut améliorer le rapport B/R d'un médicament sans toucher à ses paramètres..
On en a parlé et peut être que la pharmacodynamie ne peut être changée et qu'on agit plutôt sur les mises en garde, adaptation de la dose, surveillance..
Merci pour votre aide
