Annatut 2013-2014 9) PK/PD QCMS 1C, 25C, 31E et 36D

[roxane.macchi]

Bonjour à toutes et à tous !

J'ai quelques questions concernant :

Annatut 2013-2014 :

9) Pharmacocinétique / Pharmacodynamie :

"QCM 1 item C) La phase pharmacodynamique étudie la relation dose-concentration" est compté faux mais pourtant qui peut le plus peut le moins non ?

"QCM 25 item C) La constante d’association correspond à la concentration de ligand nécessaire pour occuper 50% des récepteurs" est compté faux mais pourtant ça revient au même de que la constante de dissociation non ?

"QCM 31 item E) La vitesse de dissolution du principe actif dépend uniquement des caractéristiques du principe actif et du site d’absorption" est compté vrai mais la composition en excipient n'est-elle pas importante également ?

"QCM 36 item D) La voie transdermique est une voie générale" est compté faux mais pourtant c'est une voie locale et générale non ?

Merci beaucoup d'avance !

Bonne journée et bon courage !

[Zork]

Salut !

1 - La PD étudie la relation dose-concentre-effet, sans "effet" la pharmacoD n'a plus de sens

25 - La définition que la prof donne étant celle-ci, kD est la concentration de ligand pour 50% libre (ou 50% fixé), je pense qu'il faut bêtement appliquer la défintion sans chercher la raison du pourquoi

31 - Ce qui nous intéresse c'est la vitesse de dissolution du PA pour passer à travers l'intestin, le reste n'importe pas cette année, je pense que le prof prend en compte tout d'un coup s'il dit une vitesse de disolution de 1H ça doit prendre en compte le PA + le temps que le cachet libère le reste

36 - De mémoire le prof dit dans le cours en PK que la voie transdermique est locale uniquement

[Tu-Le-Sens-Mon-Gros-Golgi]

+1 Zork (merci !)

Retiens la voie transdermique comme locale

[roxane.macchi]

D'accord merci à vous deux !