substitution des arylalcanes

[sophie.A]

bonjour !
ma question concerne la représentation du mécanisme radicalaire d'une substitution d'un arylalcane (ronéo 7 p. 5) : tout simplement, pourquoi le Cl ne se fixe pas sur le C tertiaire puisque il est censé être le plus stable ?

[pipoudii]

Coucou

C'est parcequ'il y a mésomérie du coup c'est plus stable avec le carbone II^r

Bonne journée

[Neraaldinho]

Exact, en position benzylique même si le carbone n'est que secondaire, le radical est stabilisé par mésomérie donc c'est ++++ satable