SDR chimie Organique

[flamby]

Bonjour a tous !

Comme vous le savez surement demain vous avez 4h de cours de chimie organique !

La première partie sera consacré a terminer le programme, la deuxième partie du cours sera une séance de révision au cours de laquelle le prof pourra répondre a vos questions éventuelles et revenir sur des points qui ne vous ont pas semblé clair.

Mettez en commentaire les points que vous aimeriez revoir ou les questions que vous aimeriez faire remonter !

[alexis.t]

Je ne sais pas trop s'il a déjà éclairé ce point mais dans la ronéo, la limite entre Sn1 et Sn2 n'est parfois pas très claire pour moi : si on a à la fois un bon nucléophile, un bon nucléofuge et un carbone secondaire, est-ce que la nature de la substitution nucléophile dépendra du solvant ?
De plus, la mésomérie donneuse, stabilisant le carbocation prime-t-elle sur un bon nucléophile ce qui orientera plutôt la réaction vers une Sn1 ?
Globalement, pourrait-il faire un classement des facteurs les plus influents concernant les SN ?
Merci bcp

[guillaumewp]

Jsuis d'accord si il pouvait juste faire un récap sur quand est ce qu'on fait quoi pour qu'on soit sur

[Hichem]

Lors d'un réaction d'élimination de type 1, (E1), avons nous seulement, en produit final, seulement du E ou bien 2 produits, Z et E mais dans des proportions différentes ? Est elle stereoselective ?

[claessens]

.

[claessens]

coucou

vous pouvez lui faire part de ceci ?

viewtopic.php?f=854&t=101058

Mais surtout lui rappeler gentiment que 80% des P1 ne captent rien au SN (ni au reste de la chimie O d'ailleurs)
et que c'est déjà sélectif l'histoire de carbone primaire et tertiaire dans les SN/E...
et que même des question simplistes sont déjà sélectives (vous savez bien avec les résultats aux tutorats)......

en gros j'aimerais bien ne pas avoir travaillé les seuls cours a dispositions pour le moment pour rien...

et merci pour les QCM du CCRSBLANC ils étaient Top !