Salut

Pour rappel, la configuration absolue (R ou S) ne concerne
QUE les carbones asymétriques +++
Ensuite, dans tous les cas, pour répondre à ce genre de QCM - et peu importe la méthode utilisée - tu dois d'abord classer les atomes liés à ton carbone asymétrique selon les règles CIP (selon le numéro atomique Z) : l'atome au Z le plus grand sera noté 1 etc... jusqu'à 4.
Sinon, pour répondre à ta question, tout dépend de la méthode que tu préfères utiliser.. je m’explique :
Méthode 1 : la méthode bourrin
- 1er cas (idéal) : après avoir appliqué les règles de priorité CIP, si ton H (ou le substituant avec le numéro atomique Z le plus faible) est
en arrière (représenté en pointillé en Cram), si tu tournes du 1

4 dans le sens des aiguilles d’une montre, ton carbone est dans le sens direct R et S si tu tournes dans le sens inverse.
- En revanche, si ton substituant n°4 se trouve
en avant du plan (en trait plein en Cram), tu inverses la configuration absolue que tu avais obtenu à l'origine (
ex : si au départ tu avais trouvé R, ton carbone sera en fait un S…)
- Enfin, si ton substituant n°4 se trouve
dans le plan, il faut que tu tournes ta molécule (
sans casser de liaisons hein 
) de telle sorte que ton substituant n°4 soit en arrière et là, tu appliques R et S comme dans l'idéal
Méthode 2 : projection dans l’espace
Cette méthode a été introduite par le prof l’année dernière et te permet de ne plus avoir le micmac que tu retrouves quand ton S4 est en avant ou dans le plan. Dans tous les cas, il faut projeter ton œil dans l’axe carbone – S4. En faisant ça, tu n'as plus à te soucier de la place de ton S4 puisque tu le projettes en arrière.

- chimie o diapo.png (26.44 Kio) Vu 337 fois
Dans tous les cas, je t'invite à faire un petit tour ici
https://www.youtube.com/watch?v=XzjnvFq_05cC’est bon pour toi ?
